新版GMP與98版相比在空調凈化方面主要差別，對原料藥的生產過程提出：用于生產非最終滅菌產品的吹灌封設備自身應裝有A級空氣風淋裝置，人員著裝應當符合A/B級潔凈區的式樣，該設備至少應當安裝在潔凈區環境中。在靜態條件下，此環境的懸浮粒子和微生物均應當達到標準，在動態條件下，此環境的微生物應當達到標準。用于生產最終滅菌產品的吹灌封設備至少應當安裝在D級潔凈區環境中。

　　新版GMP經過業內領導和專家長達6、7年的討論和修訂終于出臺了。新版GMP與98版相比從管理和技術要求上有相當大的進步。特別是對無菌制劑和原料藥的生產方面提出了很高的要求，新版GMP以歐盟GMP為基礎，考慮到國內差距，以WHO2003版為底線。

　　目前，國家藥監局對新版GMP的相關實施細則還未出臺，正在緊鑼密鼓的準備當中，醫藥廠房設計規范已落后繼續馬上修訂，醫藥企業和設計單位正處于對新版GMP的解讀消化當中。

　　我室從2005年開始參加中國醫藥設備工程協會的工作，曾參與過藥監局為修改GMP而組織的提意見專家會議，許工還在這期間做了大量的工作，寫出了國內外GMP對比和分析的文章，并提交給藥監局對修改GMP的建議。我室從2007年起正式成為中國醫藥設備工程協會醫藥環境工程專業委員會的主任委員單位。

　　在這次新版GMP的實施轉換過程中，專業委員會希望發揮我單位的潔凈技術優勢，為我國醫藥企業的發展和進步多作貢獻。同時在轉換過程中，我室設計和檢測工作方面應盡快吃透新版GMP的各項要求，抓住GMP改造的商機，開拓我室在醫藥行業的市場。

　　在新版GMP與98版相比，在空調凈化方面主要差別是以下幾條：

　　1、 將無菌制劑的生產環境分為A、B、C、D四級，同時對動態和靜態分別提出要求。

　　2、 A級區與原98版對百級的要求不同，對層流的流形要求驗證，對風速的要求提高到0.36 m/s～0.54m/s;

　　3、 B級區要求靜態粒子數檢測達到ISO5級，而動態的粒子數達到萬級，且要求從動態到靜態水平的自凈時間為15min～20min;

　　4、 不同級別間的壓差要達到最小10Pa.;

　　5、 對A級區、B級區環境的監測(粒子數和菌落數)提出很高要求;

　　6、 由于對參數要求和過程追訴的要求，需要較高的自控水平;

　　7、 對原料藥的生產過程提出：用于生產非最終滅菌產品的吹灌封設備自身應裝有A級空氣風淋裝置，人員著裝應當符合A/B級潔凈區的式樣，該設備至少應當安裝在潔凈區環境中。在靜態條件下，此環境的懸浮粒子和微生物均應當達到標準，在動態條件下，此環境的微生物應當達到標準。用于生產最終滅菌產品的吹灌封設備至少應當安裝在D級潔凈區環境中。

　　8、 取消一般制劑的30萬級，改為10萬級

　　2011年3月2日，在新版GMP開始實施僅一天后，中國醫藥設備工程協會召開了協會

　　的年會。來自全國各醫藥企業、醫藥設計院、藥機企業的代表300余人參加了會議。會議分為全體大會和專題論壇，大會上有藥監局的相關領導和認證專家解讀新版GMP。

　　會議由協會秘書長顧維軍主持，與會人員圍繞新版GMP的實施，特別是在規劃和設計階段所遇到的關鍵的不確定問題和難以解決的問題進行了交流和探討，并在一些問題上達成共識。

　　為了促進新版GMP的實施，中國醫藥設備工程協會醫藥環境工程專業委員會于2011年3月13日召開了關于新版GMP實施相關技術問題研討會。會議在中國建筑科學研究院環能院會議室舉行。中國醫藥設備工程協會張文周會長、顧維軍秘書長及醫藥環境工程專業委員會的工作人員組織并參加了會議。協會邀請到的業內專家來自國家藥監局認證中心、省藥監部門、質量協會、大型制藥企業、國內大中型醫藥設計院、外國在中國開辦的設計事務所、專業委員會掛靠單位中國建筑科學院等單位，共20多個領導和代表參加了會議。