藥品GMP廠房潔凈檢測報告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛生部令第27號)第二十條：消毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證后，方可從事消毒產品的生產。 申報衛生用品的需提供生產車間環境檢測報告、紫外線燈輻射強度報告、消毒滅菌效果驗證報告、生產用水報告;生產皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車間
2020-06-24 環境檢測 250
