藥品GMP廠房潔凈檢測報告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛生部令第27號)第二十條：消毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證后，方可從事消毒產品的生產。 申報衛生用品的需提供生產車間環境檢測報告、紫外線燈輻射強度報告、消毒滅菌效果驗證報告、生產用水報告;生產皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車間
2020-06-24 環境檢測 250
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環境控制要求： (1)提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內?！ ?2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區域應設獨立的空調系統，
2020-06-18 潔凈室檢測 334
一、電子制造業： 隨著計算機、微電子和信息技術的發展，推動了電子制造業的飛速發展，也帶動了潔凈室技術的發展，同時對潔凈室的設計提出了更高的要求，電子制造業的無塵車間設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業的無塵車間設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業的產品次品率降低，提高生產效率?！ ‰娮又圃鞓I潔凈室的特點： 潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環境檢測 543
潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不但要有合理的設計，而且還要有符合規范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學的維護管理。實際上，不同專業之間很難做到理想地配合，而且設計者很難把握施工安裝質量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設計者，或者還有施工方，往往對其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室凈化措施中達到潔凈度要求的四個必要條件簡要論述?！ ∫?、送風潔凈度
2020-06-18 潔凈室檢測 254
上海專業潔凈室檢測技術公司是合格的第三方潔凈室檢測機構（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務?！ 崈舳葯z測是潔
2020-06-18 環境檢測 48
上海潔凈室檢測-藥廠潔凈區劃分ABCD級別的標準是什么？藥廠潔凈區可分為ABCD四個級別的區域，醫藥工業潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級見GMP(2010)，規定為ABCD四個等級。那么，藥廠潔凈區劃分ABCD級別的標準是什么呢? A級：高風險操作區 如：灌裝區、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶
2020-06-18 環境檢測 1983
生物安全實驗室-潔凈度檢測報告收費標準 服務熱線：021-56572786； 生物安全實驗室，也就是生物實驗室，是進行與生物科相關的實驗的場所。隨著對質量控制的要求越來越嚴格，恒溫恒濕環境的需求越來越大，應用的領域也越來越寬廣。一般學校里都會有生物實驗室，醫院的驗血實驗室也是生物安全實驗室。通常進到生物實驗室里都是為了學習和研究，而按照研究對象的不同而進行分級，一共分為四級?！ z
2020-06-16 環境檢測 398
藥品GMP車間-潔凈度檢測報告收費標準；服務熱線：021-56572786無菌醫療器械車間、 食品藥品包裝材料車間、醫院潔凈手術室、 藥品GMP車間、 生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測。那么需要做哪些檢測呢? 檢測范圍 潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水
2020-06-16 環境檢測 96
