電子制造業潔凈室檢測與測試的服務熱線：021-56572786 王先生 電子制造業潔凈室檢測要求潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截面風速按設計或規范受控，另外該類潔凈室對靜電要求非常嚴格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內易產生靜電，造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應控制在22℃左右，相對濕度控制在50-60之間(特殊潔凈車間有相
2020-06-19 潔凈室檢測 361
食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應bao證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內部質量控制的概述按照傳統藥品生產質量管理規范的定義，無菌室是指環境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環境檢測 68
醫療衛生： 潔凈技術也稱為潔凈室技術。除滿足空調房間的溫濕度常規要求外，通過工程技術方面的各種設施和嚴格管理，使室內微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內，這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫院中建造和使用的。隨著醫療衛生事業與高科技的發展，潔凈技術在醫療環境中的應用更加廣泛，對本身的技術要求也更加高了。應用于醫療的潔凈室主要分為三大類：潔凈手術室、潔凈護理病房及潔凈實驗室?！ ?
2020-06-18 環境檢測 392
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環境控制要求： (1)提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內?！ ?2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區域應設獨立的空調系統，
2020-06-18 潔凈室檢測 334
一、電子制造業： 隨著計算機、微電子和信息技術的發展，推動了電子制造業的飛速發展，也帶動了潔凈室技術的發展，同時對潔凈室的設計提出了更高的要求，電子制造業的無塵車間設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業的無塵車間設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業的產品次品率降低，提高生產效率?！ ‰娮又圃鞓I潔凈室的特點： 潔凈度等級要求風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環境檢測 543
聚星檢測公司是華東地區專業潔凈室檢測機構，具備檢測資質，檢測報告可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告，檢測項目涉及食品、藥品、桶裝水、飲料包裝、電子工業、生物安全柜、無塵操作臺，醫院手術室、動物實驗室等等。更多咨詢：13816130886 王經理 (微信同號) 一：檢測項目 懸浮粒子數、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、風速、風量、噪聲、照度、靜壓差、高效過濾器
2020-06-15 環境檢測 228
藥品GMP廠房無菌制劑A級區●風速●懸浮粒子數（靜態、動態）●浮游菌（動態）●沉降菌（動態）●表面微生物（動態）●氣流流型●照度●溫度●相對濕度●噪聲●高效過濾器（PAO）檢漏BCD級區●風量（換氣次數）●懸浮粒子數（靜態、動態）● 浮游菌（動態）●沉降菌（動態）●表面微生物（動態）●自凈時間●照度●溫度●相對濕度●噪聲●靜壓差●高效過濾器（PAO）檢漏●臭氧濃度●氣流方向非無菌制劑ACD級區●風
2020-06-15 環境檢測 160
電子工業廠房-潔凈室無塵車間檢測 ——潔凈室檢測之浮游菌檢測、沉降菌檢測注意事項—— 浮游菌 少采樣點數目對應懸浮粒子采樣點數，工作區測點位置離地0.8-1.2m左右，送風口測點位置離開送風面30cm左右，關鍵設備或關鍵工作活動范圍處可增加測點，電子工業潔凈廠房潔凈室檢測，每個采樣點一般采樣一次?！ ∪坎蓸咏Y束后，將培養皿放于恒溫培養箱中培養，時間不少于48小時，每批培養基應該
2020-06-15 環境檢測 1079
