近日，PM2.5空氣污染嚴重，記者采訪空調相關業內人士淺談PM2.5空調發展 PM2.5空調能否成今年市場獨秀 目前，2012冷年空調銷售下滑已經成為不爭的事實。面對市場低迷的局勢和日益復雜的消費需求，如何“救市”成為所有空調企業最棘手的任務。那么，2013年PM2.5空調能否成為廠商逐鹿市場的戰略重點呢? 主持人：日前，海信首創“HIFD高效凈化技術”的“蘋果派A8”系列中的旗艦產品P
2020-08-17 環境檢測 23
第一章 總則 第1.0.1 條潔凈廠房設計必須貫徹執行國家的有關方針政策，做到技術先進、經濟合理、安全適用、確保質量，符合節約能源和環境保護的要求?！ 〉?.0.2 條本規范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室。本規范有關防火和疏散、消防設施章節的規定，不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈廠房和地下潔凈廠房的設計?！ 〉?.0.3 條在利用原有建筑進行
2020-08-17 環境檢測 641
上海專業潔凈室檢測技術公司是合格的第三方潔凈室檢測機構（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務?！ 崈羰覚z測范圍一般包括：
2020-08-04 環境檢測 216
GMP提出了潔凈區A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環境懸浮粒子與微生物的控制要求。聚星檢測認為不管是在工業潔凈室，還是醫藥潔凈室，對潔凈室檢測中懸浮粒子的檢測是必不可少的環節。下面聚星檢測小編重點介紹潔凈室(區)檢測中懸浮粒子的測試方法?！ ∫?、適用范圍 這個標準適用于醫藥工業潔凈室和潔凈區，無菌室或局部空氣凈化區域(包括潔凈工作臺)的空氣懸浮粒子測試和環境的驗證?！ 《?、規范性引用文件
2020-06-29 環境檢測 1101
一、超凈工作臺 超凈工作臺是一種通用型局部凈化設備。它能有效地排除工作區域空氣中懸浮粒子和工藝粉塵對制品的有害影響，可廣泛應用于醫療、制藥、化學實驗、電子、精密儀器、食品和化妝領域?！ 《?、風淋室 風淋室是操作人員進入潔凈室時使用的人身凈化裝置。它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進入室內人員身上的污物。其噴嘴可調節，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進入潔凈區域。風淋室可廣泛應用于微電子、光
2020-06-22 環境檢測 218
上海聚星環境檢測有限公司（“聚星檢測”）為第三方潔凈室檢測機構，有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、咨詢等專業技術服務?！ 【坌菣z測潔凈室第三方檢測潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評
2020-06-22 環境檢測 196
食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應bao證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內部質量控制的概述按照傳統藥品生產質量管理規范的定義，無菌室是指環境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環境檢測 68
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環境控制要求： (1)提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規定數值內?！ ?2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區域應設獨立的空調系統，
2020-06-18 潔凈室檢測 334
